Синдром Жильбера на просьбу читательницы отвечает врач–гепатолог
Синдром Жильбера на прохання читачки відповідає лікар-гепатолог
В редакцию вестника ЗОЖ пришло письмо: «Несколько лет назад сын перенес стресс. Через некоторое время началась сильнейшая рвота, пожелтела кожа лица. Диагноз, который поставил врач: Синдром Жильбера.
И теперь, как правило, дважды в год этот синдром дает о себе знать. Вместе с желтизной кожи мучают головные боли, тошнота, появляется странное чувство опьянения. Все это очень тревожит сына, помогите» – Полохова И.А.
О методах борьбы с данным недугом рассказывает врач–гепатолог Степанова Татьяна Владимировна.
ЗОЖ: Татьяна Владимировна, как известно в природе существует немало лекарственных растений, которые называют «печеночными»: листья одуванчика, тысячелистник… А какие травки посоветуете вы?
Т.В.: На мой взгляд, самым универсальным растением, которое применяется буквально при всех заболеваниях печени, включая гепатиты и цирроз, является всем известный колючий сорняк под названием расторопша или татарник.
Лечебными свойствами у него обладают корни, листья, а главное – семена. В них содержится более 200 полезных компонентов – кислоты, микроэлементы, витамины.
Помимо благотворного влияния на поврежденные клетки печени это уникальное растение уменьшает проявление варикозной болезни, снижает вес, сахар в крови.
Препараты расторопши в виде масел, экстрактов, таблеток можно приобрести в аптеке, а лучше приготовить самим.
Синдром Жильбера (отвар семян расторопши)
♦ 3 столовые ложки с горкой семян расторопши, измельчить в кофемолке. Залить 0,5 л горячей воды и подержать на водяной бане 40–60 минут. За это время объем воды должен уменьшиться приблизительно в два раза. Процедить и принимать трижды в день по 1–2 столовые ложки через час после еды. Курс лечения – 1-2 месяца.
Синдром Жильбера (настойка семян расторопши)
♦ 50 г измельченных семян расторопши поместить в стеклянную емкость, залить водкой (0,5 л). Настоять 2 недели, периодически встряхивая. Принимать по 20–25 капель на 1/2 стакана воды за полчаса до еды 3–4 раза в день.
Синдром Жильбера (порошок)
♦ Порошок из семян расторопши советую употреблять и в сыром виде: 4–5 раз в день по чайной ложке за 20 минут до еды в течение месяца.
При правильном лечении заболевание протекает благоприятно, без каких-либо серьезных повреждений печени.
Однако, при регулярном несоблюдении диеты, режима, передозировке лекарственных препаратов, частых простудах возможно развитие осложнений. Самое грозное из которых – хронический гепатит. Так что выводы делайте сами.
Что такое Синдром Жильбера?
Синдром Жильбера (Gilbert’s syndrome) — это наследственное состояние, при котором в крови повышается уровень неконъюгированного билирубина из-за снижения активности фермента UGT1A1 (глюкуронозилтрансферазы). Этот фермент участвует в преобразовании неконъюгированного билирубина в конъюгированный, который легче выводится из организма.
Основные характеристики синдрома Жильбера:
- Наследственность: Передается по аутосомно-рецессивному типу. Для проявления симптомов человек должен унаследовать мутантный ген от обоих родителей.
- Гипербилирубинемия: Уровень неконъюгированного (непрямого) билирубина в крови выше нормы. Однако общий уровень билирубина обычно не превышает 100 мкмоль/л.
- Отсутствие серьезных симптомов: Чаще всего заболевание протекает бессимптомно или с минимальными проявлениями. Иногда может наблюдаться легкая желтуха (пожелтение кожи и склер глаз), особенно при стрессе, голодании, заболеваниях, физических нагрузках или приеме некоторых медикаментов.
- Отсутствие необходимости в лечении: Синдром Жильбера обычно не требует специального лечения, так как не приводит к серьезным осложнениям или ухудшению качества жизни. Важно избегать факторов, провоцирующих повышение билирубина.
- Диагностика: Основывается на анализе крови, который показывает повышенный уровень неконъюгированного билирубина, и на семейном анамнезе. Могут проводиться генетические тесты для подтверждения диагноза.
Причины и механизмы:
Синдром Жильбера связан с мутацией в гене UGT1A1, который отвечает за синтез фермента глюкуронозилтрансферазы. В результате этого фермент работает менее эффективно, что приводит к накоплению неконъюгированного билирубина.
Прогноз:
Синдром Жильбера имеет благоприятный прогноз. Люди с этим синдромом обычно живут полноценной жизнью без значительных ограничений. Важно лишь учитывать особенности метаболизма билирубина при выборе лекарств и избегать факторов, способствующих повышению уровня билирубина.
Заключение:
Синдром Жильбера — это неопасное и относительно распространенное состояние, при котором у человека периодически может наблюдаться повышение уровня билирубина. Основная задача пациентов — информированность о своем состоянии и избегание провоцирующих факторов.
Здоровья Вам и терпения.
Из ЗОЖа в Украине за 2016 год № 11 (июнь)